Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi lansarea unei proceduri de ”examinare continuă” a vaccinului chinezesc împotriva covid-19 Sinovac.
Acest lucru deschide calea unei eventuale cereri de autorizare de urgenţă, în curând, a vaccinului în Uniunea Europeană (UE), relatează AFP.
”Această decizie a Comitetului EMA al medicamentelor de uz uman de a începe examinarea continuă are la bază rezultate preliminare ale unor studii în laborator (date neclinice) şi studii clinice”, anunţă într-un comunicat EMA.
Datele vaccinului Sinovac Biotech urmează să fie evaluate pe măsură ce sunt disponibile în cadrul unor omologări de urgenţă, precizează EMA.
Agenţia europeană a autorizat până în prezent vaccinurile împotriva covid-19 ale alianţei americano-germane Pfizer-BioNTech, companiei americane în domeniul biotehnologiei Moderna, laboratorului farmaceutic britanico-suedez AstraZeneca şi laboratorului american Johnson & Johnson.
