Noi cercetări sugerează că mutaţiile genetice nu sunt singurele cauze ale tumorilor în gena NF-1.
Oamenii de ştiinţă au găsit mutaţii NF1 în ţesuturile normale, ceea ce indică faptul că sunt implicaţi şi alţi factori. Această descoperire pune la îndoială convingerile existente, ar putea îmbunătăţi depistarea precoce şi ar putea conduce la noi tratamente.
Noi cercetări contestă convingerea anterioară conform căreia doar modificările genetice determină localizarea şi creşterea tumorilor la persoanele cu neurofibromatoză de tip 1 (NF-1). Descoperirile sugerează că factori suplimentari joacă un rol, ceea ce ar putea duce la detectarea mai precoce a cancerului şi la potenţiale tratamente noi pentru pacienţii cu NF-1.
O echipă de cercetători de la Institutul Wellcome Sanger, Institutul de Sănătate Infantilă şi spitalul Great Ormond Street al UCL, şi spitalele universităţii Cambridge au investigat NF-1, o afecţiune genetică asociată cu anumite tipuri de tumori.
Citește articolul integral pe ȘtirileProTV.