Pilula împotriva Covid-19 a laboratorului Pfizer a fost autorizată de urgenţă de către Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA), un pas important în lupta împotriva pandemiei care ar putea permite ca milioane de pacienţi să aibă acces la acest tratament.
”Această autorizaţie oferă un nou instrument pentru a combate Covid-19, într-un moment crucial al pandemiei, unde apar noi variante”, a salutat decizia un oficial al FDA, Patrizia Cavazzoni, potrivit unui comunicat citat de AFP.
Acest medicament antiviral poate fi administrat pacienţilor cu risc crescut care au vârsta de peste 12 ani, precizează FDA.
Pfizer a confirmat recent că pastila sa antiCovid a redus cu aproape 90% riscul de spitalizare şi deces la persoanele cu risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii, atunci când este luată în primele zile de la apariţia simptomelor, conform studiilor clinice. În plus, pastila este eficientă și în cazul tulpinii Omicron.
Aceste rezultate se bazează pe studiile clinice realizate în rândul a peste 2.200 de persoane şi confirmă ceea ce fusese anunţat la începutul lunii noiembrie în urma rezultatelor preliminare.
Nu s-au înregistrat decese în rândul celor care au primit tratamentul. Participanţii erau nevaccinaţi şi prezentau un risc crescut de a dezvolta o formă gravă.
Mai exact, pastila”reduce riscul spitalizării sau decesului cu 89% (administrat de la trei zile după apariţia simpromelor) şi cu 88% (la cinci zile după apariţia simptomelor) faţă de placebo”.
Pfizer a anunţat, de asemenea, că tratamentul său antiviral, care va fi comercializat sub numele de Paxlovid, ar trebui să fie eficient împotriva variantei Omicron.