Un vaccin experimental pe bază de ARNm împotriva cancerului de piele, dezvoltat de Moderna și Merck & Co, a redus cu 44% riscul de deces sau de recidivă, în comparație cu Keytruda, o imunoterapie a Merck.
Rezultatele prezentate de către cercetătorii americani în cadrul unei reuniuni medicale sugerează că adăugarea unui vaccin personalizat împotriva cancerului bazat pe tehnologia ARNm la Keytruda, care stimulează răspunsul imunitar, ar putea prelungi timpul pe care pacienții îl au fără recidivă sau deces, a declarat dr. Jeffrey Weber de la NYU Langone Perlmutter Cancer Center.
"Din punctul de vedere al terapiei generale a cancerului, aceasta este o potențială descoperire majoră", a spus şi dr. Ryan Sullivan, un expert în melanom de la Mass General Cancer care a lucrat la studiu.
Date suplimentare vor fi prezentate la o viitoare întâlnire medicală și publicate într-o revistă de specialitate, notează Reuters.
Colaborarea Merck/Moderna este una dintre cele câteva care combină medicamente puternice care dezlănțuie sistemul imunitar pentru a ținti cancerele cu tehnologia vaccinului ARNm.
BioNTech și Gritstone Bio lucrează la vaccinuri concurente împotriva cancerului bazate pe tehnologia ARNm.
Vaccinul este creat pe baza unei analize a tumorilor unui pacient după îndepărtarea chirurgicală. Vaccinurile sunt concepute pentru a antrena sistemul imunitar să recunoască și să atace mutațiile specifice din celulele canceroase.
Keytruda de la Merck, care este aprobat pentru tratarea melanomului și a multor alte tipuri de cancer, aparține unei clase de imunoterapii utilizate pe scară largă, cunoscute sub numele de inhibitori ai punctelor de control, concepute pentru a dezactiva proteina PD-1, sau moartea programată 1, care ajută cancerul să se sustragă sistemului imunitar.
În cadrul studiului au fost înscriși bărbați și femei cu risc ridicat de revenire a melanomului.
Printre cei 107 subiecți ai studiului care au primit atât vaccinul experimental, mRNA-4157/V940, cât și Keytruda, cancerul a revenit la 24 de subiecți (22,4%) în decurs de doi ani de urmărire, comparativ cu 20 din 50 (40%) care au primit doar Keytruda.
Efectele secundare severe au fost similare între cele două componente ale studiului, au raportat oamenii de știință. Oboseala a fost cel mai frecvent efect secundar raportat de pacienți asociat în mod specific cu vaccinul.
Ar putea dura trei sau patru ani până când se vor cunoaște rezultatele studiilor mai mari, a declarat într-un interviu Eliav Barr, șeful departamentului de dezvoltare clinică globală și director medical al Merck.
Barr a declarat că a fost nevoie de aproximativ opt săptămâni pentru a concepe un vaccin mRNA personalizat pentru fiecare pacient.
În trecut, au fost dezvoltate vaccinuri experimentale similare împotriva cancerului care vizau o singură mutație tumorală sau neoantigen.
Tehnologia ARNm a Moderna a permis includerea a până la 34 de neoantigeni, ceea ce Barr a numit "uimitor".