Gigantul farmaceutic american Novavax a despus o cerere de autorizare a vaccinului său antiCovid în Uniunea Europeană (UE), anunţă Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), care precizează că poate emte un aviz în ”câteva săptămâni”.
”EMA a început să evalueze o cerere de autorizare de punere condiţionată pe piaţă a vaccinului anticovid al Novavax”, anunţă într-un comunicat autoritatea europeană de reglementare, relatează AFP.
”Evaluarea urmează să se esfăşoare după un calendar accelarat”, a precizat EMA.
Acest vaccin antiCovid, care ar putea deveni al cincilea autorizat în UE, foloseşte o tehnologie diferită de cele ale vaccinurilor larg autorizate în lume.
Este vorba despre un vaccin ”subunitar”, pe bază de proteine, care declaşează un răspuns imunitar fără virus.
El poate fi depozitat la o temperatură de 2-8°C, ceea ce îi facilitează distribuirea.
”Anunţul de azi (miercuri) al EMA apropie Novavax de obectivul nostru de a asigura un acces mondial larg la vaccinul nostru împotriva Covid-19 pe bază de proteine în Europa”, declară, citat într-un comunicat, CEO-ul Novavax Stanley C. Erck.
Comisia Europeană (CE) anunţa în august că a încheiat un contract cu Novavax în vederea unei cumpărări anticipate a 200 de milioane de doze de vaccin, după aprobarea EMA.
Indonezia a devenit, la începutul lui noiembrie, prima ţară care a autorizat vaccinul anticovid Novavax.