Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă, miercuri, că vaccinul împotriva Covid-19 al Johnson & Johnson (J&J) poate fi folosit drept doză ”booster” la două luni după vaccinarea persoanelor în vârstă de peste 18 ani cu Janssen.
”Această recomandare vine după ce date au arătat că vaccinarea cu o doză «booster» de vaccin anticovid Janssen administrată la cel puţin două luni după prima doză la adulţi a antrenat o creştere a anticorpilor împotriva SARS-CoV-2”, anunţă într-un comunicat EMA.
”Riscul unei tromboze asociat unei trombocitopenii (STT) sau altor efecte secundare foarte rare în urma unui »booster» este necunoscut şi face obiectul unei urmăriri atente”, precizează EMA.
Este vorba despre cel de-al trelea vaccin antiCovid - după Pfizer/BioNTech şi Moderna - care poate fi folosit în Uniunea Euroeană (UE) ca doză ”booster” la vaccinarea adulţilor, arată AFP.
EMA, cu sediul la Amsterdam, recomandă administrarea acestui ”booster” la cel puţin două luni după vaccinarea cu o doză Janssen a Johnson & Johnson.
Comitetul Medicamentelor de Uz Uman (CHMP) al EMA conchide că vaccinarea cu o doză ”booster” de la Johnson & Johnson poate avea loc după imunizarea cu un ser cu ARN mesager dintre cele autorizate în UE, Pfizer-BioNTech sau Moderna.
Administrarea unui ”booster” diferit de vaccinul folosit la vaccinarea completă conduce, în unele cazuri, la un răspuns imunitar mai puternic, potrivit autorităţilor sanitare europene.
EMA a aprobat, până în prezent, patru vaccinuri, şi anume două seruri cu ARN mesager, ale Pfizer/BioNTech şi Moderna, şi două cu vector viral, ale AstraZeneca-Oxford şi Johnson & Johnson.