Un compus psihedelic inspirat de veninul unei broaște din deșertul Sonora ar putea deveni o nouă opțiune pentru persoanele cu depresie dificil de tratat. Un studiu clinic realizat pe 193 de pacienți arată că o singură doză administrată sub formă de spray nazal a redus simptomele depresiei, iar beneficiile s-au menținut cel puțin opt săptămâni.
Substanța, numită mebufotenină sau 5-MeO-DMT, a fost testată într-o formă pură, sintetizată în laborator, nu prin administrarea veninului propriu-zis.
Efecte observate după o singură doză
Studiul a inclus 193 de persoane cu depresie majoră moderată până la severă, care încercaseră între două și cinci medicamente antidepresive în timpul episodului depresiv actual, fără rezultate satisfăcătoare. Participanții au fost tratați în centre din Australia, Europa și SUA.
Cercetătorii le-au administrat aleatoriu o singură doză de spray nazal cu mebufotenină, în cantități de 0,3 mg, 8 mg sau 12 mg.
Dozele de 8 mg și 12 mg au avut rezultate mai bune decât cea de 0,3 mg, îmbunătățind scorurile depresiei cu 6,2, respectiv 5,3 puncte în plus față de doza cea mai mică. Beneficiile au început să fie resimțite, de regulă, după aproximativ două zile și s-au menținut cel puțin opt săptămâni, se arată într-un raport publicat de Journal of the American Medical Association (JAMA).
Un avantaj potențial al substanței este rapiditatea cu care trec efectele psihedelice acute. Majoritatea participanților au fost considerați pregătiți să plece din centrul de tratament în aproximativ două ore de la administrare, după ce s-a confirmat că efectele acute dispăruseră, scrie Science Alert.
Prin comparație, unele tratamente psihedelice aflate în studiu, precum psilocibina și LSD, necesită perioade mai lungi de supraveghere. Și alte opțiuni, precum esketamina, presupun administrări repetate.
Ce reacții adverse au apărut
Majoritatea participanților a avut reacții adverse, însă aproape toate au fost ușoare sau moderate și au dispărut rapid. Printre acestea s-au numărat durerile de cap, greața și durerea nazală. Un participant a suferit două atacuri de panică severe în timpul tratamentului.
Pe baza rezultatelor, doza de 8 mg a fost aleasă pentru următoarea etapă de cercetare, faza 3, în care substanța va fi testată pe un grup mai mare de persoane. Această etapă va permite o evaluare mai amplă a siguranței și eficacității tratamentului.
