Lotul de vaccin ABV2856, carantinat în data de 11 martie, va fi reintrodus în fluxul de vaccinare după ce Agenția Europeană a Medicamentului a concluzionat că nu există nicio problemă legată de calitatea vaccinului AstraZeneca.
”În urma ședinței de astăzi, la care au participat reprezentanții Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), ai Ministerului Sănătății(MS), Institutului Național de Sănătate Publică (INSP) și Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), s-a luat decizia anulării măsurii de maximă precauție care a presupus carantinarea lotului de vaccin ABV2856, produs de compania farmaceutică Oxford/AstraZeneca”.
comunicat de presă CNCAV
Potrivit documentului, vaccinarea rămâne soluția sigură și eficientă pentru învingerea pandemiei COVID-19, ”iar vaccinurile utilizate în România sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), cel mai riguros for decizional, care reunește experți la nivel european”.
”Încurajăm monitorizarea și raportarea tuturor reacțiilor adverse, atât de către beneficiarii vaccinării, cât și de profesioniștii din Sănătate”, se mai arată în comunicat.
Citește și:
